{"id":42559,"date":"2022-10-13T12:44:05","date_gmt":"2022-10-13T10:44:05","guid":{"rendered":"https:\/\/www.romainpiazza.it\/?p=42559"},"modified":"2022-10-13T12:44:05","modified_gmt":"2022-10-13T10:44:05","slug":"la-cura-negata-dalla-politica","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.romainpiazza.cloud\/index.php\/la-cura-negata-dalla-politica\/","title":{"rendered":"La cura negata dalla politica"},"content":{"rendered":"

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\n3 anni fa, all\u2019et\u00e0 di 64 anni, mi \u00e8 stata diagnosticata una forma, definita \u201clieve\u201d dai medici, di artrite reumatoide. Sar\u00e0 anche lieve, sar\u00e0 anche stata presa in tempo, sar\u00e0 anche stata curata benissimo, come dicono loro con grande autosoddisfazione, che non corrisponde alla mia, di fatto io ho le mani doloranti e praticamente fuori uso. Si intende che devo chiedere aiuto per affettare il pane, non so se mi spiego. E devo pure considerarmi fortunata, finora.
\nL\u2019artrite reumatoide \u00e8 una malattia autoimmune, che colpisce le articolazioni, progressiva, che pu\u00f2 portare a gravi conseguenze. In ogni caso provoca dolori, talvolta invalidanti. Non si pu\u00f2 guarire e viene generalmente curata con terapie sintomatiche, nel mio caso idrossiclorochina e qualche goccia di cortisone. Nessuna esenzione \u00e8 prevista per le terapie fisioterapiche, che sarebbero invece molto utili, ma sono totalmente a carico del paziente e stiamo parlando di almeno 70 euro a seduta.
\nColpisce in particolar modo le donne ed ha un\u2019incidenza su circa l\u20191% della popolazione, fonte Fondazione Umberto Veronesi. In Italia tra le 400 mila e le 600 mila persone. Nel Lazio stiamo parlando di circa 50.000 persone. Quasi una malattia rara, praticamente un club esclusivo per sole donne.
\nA questo punto il lettore dir\u00e0: beh che si pu\u00f2 fare? Se non esistono cure dobbiamo prenderne atto. Ebbene no. La cura esiste. Sono i farmaci biologici o biosimilari <\/strong>che hanno il potere di neutralizzare una molecola responsabile della malattia e fermarne l\u2019avanzata, restituendo al malato una buona qualit\u00e0 della vita, il quale, a sua volta, pesa meno sul servizio sanitario nazionale e dunque sulle tasche del contribuente. Una \u201cquasi\u201d guarigione. Certo, prima viene somministrato e migliori sono i risultati.
\nInsomma una partita win win in una logica di buon senso, estranea a quanto pare nella testa dei dirigenti della sanit\u00e0 laziale. Purtroppo la gestione di questo farmaco \u00e8 a totale appannaggio delle farmacie ospedaliere<\/strong> che lo erogano (con molte resistenze) su prescrizione esclusiva di un reumatologo della Asl. E qui si entra in un collo di bottiglia, un girone infernale. Per ragioni esclusivamente politiche (case farmaceutiche, carriere politiche, sanitarie e tutto il baraccone che conosciamo, riassunti nella parola soldi) accedere a questo farmaco \u00e8 praticamente impossibile, se non per quei pochi pazienti, che dopo anni di calvario fatto di cortisone, anti infiammatori e terapie tossiche e invasive inefficaci, arrivano in condizioni drammatiche in qualche pronto soccorso, per cui diventa inevitabile darlo. Con risultati di lunga inferiori se fosse stato somministrato all’insorgere della malattia. A parte i raccomandati. Per loro, si intende, l’accesso \u00e8 sempre consentito, senza tanti distinguo. As usual.
\nConosco l\u2019obiezione: \u00e8 un farmaco molto caro. A cui rispondo: \u00e8 un farmaco che ha una sua storia ormai, collaudato da anni, per semplificare \u00e8 \u201cvecchio\u201d, non \u00e8 un\u2019assoluta novit\u00e0 farmaceutica. Come mai costa ancora cos\u00ec caro? Chi stabilisce il prezzo? E\u2019 chiaro che se rimane appannaggio esclusivo delle farmacie ospedaliere, che lo somministrano con il contagocce, a loro insindacabile giudizio, il prezzo rimarr\u00e0 sempre molto alto, mentre se invece venisse commercializzato nelle farmacie normali, il prezzo inevitabilmente scenderebbe. La domanda allora sorge spontanea: cui prodest ? Alle case produttrici? Alle farmacie ospedaliere? Ai primari reumatologi? Ai politici della Regione Lazio? E poi perch\u00e9 tutte queste storie (vi giuro che quando nomini farmaco biologico a un reumatologo, e ne ho visti parecchi in questi anni, cala una cortina di ferro, sbiancano, ammutoliscono, tossiscono imbarazzati) per “soli” potenziali 50.000 utenti? Forse perch\u00e9 la maggioranza dei malati \u00e8 donna , dunque di serie B per nascita?
\nLa mia richiesta \u00e8 semplice: liberalizzare il farmaco biologico nelle farmacie mettendolo a disposizione di tutti, su prescrizione del medico di base, dopo la diagnosi specialistica di artrite reumatoide. Un’ottima occasione per il prossimo Presidente della Regione Lazio e del suo governo per dimostrare la tanto agognata vicinanza ai cittadini. <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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